USP | Bản tin chất lượng USP khu vực Châu Á Thái Bình Dương (APAC) số thứ 3
USP công bố Bản tin chất lượng USP khu vực Châu Á Thái Bình Dương (APAC) số thứ 3, tổng kết hoạt động trong năm 2022 của USP với các đối tác tại khu vực Châu Á Thái Bình Dương và những hoạt động sẽ được tổ chức trong nửa đầu năm 2023. Bản tin […]
USP | Sửa đổi chuyên luận [711] Độ hòa tan và giới thiệu viên chuẩn PREDNISONE mới
Performance Verification Test (PVT) là phương pháp dùng để đánh giá sự phù hợp của máy đo độ hòa tan. Phép đo này nhằm đảm bảo độ tin cậy của kết quả đo độ hòa tan, từ đó phản ánh chất lượng của thuốc chứ không phải kiểm tra tình trạng của thiết bị thử […]
USP | CHUẨN TẠP CHẤT – PHARMACEUTICAL ANALYSIS IMPURITIES (PAI)
Tạp chất là thành phần không thể tránh khỏi trong quá trình phát triển và sản xuất dược phẩm, ngay cả khi thay đổi nhỏ trong quy trình cũng có thể sinh ra tạp chất mới hay tăng nồng độ tạp chất hiện hữu. Do đó, phân tích và định danh tạp chất là rất […]
USP | Tá dược mới: Niềm hy vọng cho cuộc cách mạng điều trị
Với những tiến bộ đáng kể trong ngành dược phẩm, bao gồm thuốc sinh học và phương pháp điều trị các bệnh hiếm gặp, nhu cầu về các loại tá dược mới và hoạt động tốt hơn để cải thiện việc sản xuất thuốc cũng đang ngày càng tăng. Theo hệ thống quy định hiện […]
USP | Chuẩn Tạp chất – Pharmaceutical Analytical Impurities (PAI)
Mới đây, USP đã phát triển và cho ra mắt dòng sản phẩm Chuẩn Tạp chất – Pharmaceutical Analytical Impurities (PAI) với mục tiêu cung cấp giải pháp toàn diện cho nhu cầu kiểm soát chất lượng dược phẩm. Chuỗi cung ứng thuốc toàn cầu bao gồm các nhà sản xuất và nhà phân phối […]
