Mới đây, USP đã phát triển và cho ra mắt dòng sản phẩm Chuẩn Tạp chất – Pharmaceutical Analytical Impurities (PAI) với mục tiêu cung cấp giải pháp toàn diện cho nhu cầu kiểm soát chất lượng dược phẩm.
Chuỗi cung ứng thuốc toàn cầu bao gồm các nhà sản xuất và nhà phân phối dược phẩm khắp nơi trên thế giới. Để bảo vệ lòng tin của bệnh nhân và bác sĩ, tất cả các nhà sản xuất luôn phải đảm bảo rằng tạp chất trong dược phẩm được kiểm soát một cách chặt chẽ, bất kể ai là người sản xuất và chúng được sản xuất như thế nào.
- Chuẩn tạp chất là giải pháp cho phân tích và định danh tạp chất, kiểm soát chất lượng thuốc trong quá trình nghiên cứu, phát triển và sản xuất dược phẩm.
- Chuẩn tạp chất (Pharmaceutical Analytical Impurities) không giống với Chuẩn đối chiếu (Reference Standards), chúng được xuất xưởng bằng một quy trình riêng biệt được phát triển bởi các chuyên gia của USP và theo tiêu chuẩn ISO 9001:2015.
- Chuẩn tạp chất được USP cam đoan đảm bảo về chất lượng. Tất cả các thử nghiệm định danh và định lượng của mỗi Chuẩn Tạp chất đều được USP mô tả trong Bảng thông tin sản phẩm.
Cần thêm thông tin vui lòng đăng ký:
