USP | CHUẨN TẠP CHẤT – PHARMACEUTICAL ANALYSIS IMPURITIES (PAI)
Tạp chất là thành phần không thể tránh khỏi trong quá trình phát triển và sản xuất dược phẩm, ngay cả khi thay đổi nhỏ trong quy trình cũng có thể sinh ra tạp chất mới hay tăng nồng độ tạp chất hiện hữu. Do đó, phân tích và định danh tạp chất là rất […]
USP | Tá dược mới: Niềm hy vọng cho cuộc cách mạng điều trị
Với những tiến bộ đáng kể trong ngành dược phẩm, bao gồm thuốc sinh học và phương pháp điều trị các bệnh hiếm gặp, nhu cầu về các loại tá dược mới và hoạt động tốt hơn để cải thiện việc sản xuất thuốc cũng đang ngày càng tăng. Theo hệ thống quy định hiện […]
