Các dự đoán hàng đầu về ngành dược phẩm cho năm 2021

Theo nhiều cách, năm 2021 là một bước ngoặt giữa thế giới tiền COVID và hậu COVID.

Có lẽ hơn hầu hết các ngành công nghiệp khác, cảnh quan của dược phẩm đã bị thay đổi hoàn toàn do đại dịch. Hiện tại, với sự kết thúc của corona virus trong tầm tay, các chuyên gia nói rằng ngành công nghiệp sẽ sớm xem xét cách nó điều hướng đại dịch và những thay đổi đột ngột trong hoạt động và quy định có thể có ý nghĩa như thế nào trong dài hạn.

Dưới đây là một số xu hướng hàng đầu mà các chuyên gia cho rằng sẽ tác động đến ngành vào năm 2021 và những dự đoán về cách mà đại dịch có thể thay đổi vĩnh viễn trong dược phẩm.

Sẽ có cơ hội lớn cho ngân hàng T-cell

“Các liệu pháp tế bào CAR-T đã tạo ra một cơ hội rất lớn để điều trị và chữa khỏi một số loại ung thư. Nhưng vẫn còn một số thách thức để sản xuất chúng. Một trong những thách thức lớn nhất liên quan đến chất lượng của nguyên liệu thô mà bạn nhận được từ chính bệnh nhân ung thư. Vào thời điểm họ nhận được các liệu pháp tế bào CAR-T, họ có thể đã bị bệnh tuyệt vọng và đã trải qua một loạt các đợt điều trị. Vì vậy, chất lượng của các tế bào T mà bạn nhận được không cao, hoặc rất khó để có được số lượng tế bào T phù hợp. Khi chúng ta nhìn về phía trước, tôi thấy cơ hội cho việc thu thập và ngân hàng tế bào T. Ngay khi ai đó được chẩn đoán mắc một bệnh ung thư nào đó, quá trình điều trị đầu tiên có thể là hiến tế bào T và đông lạnh nó. Sau đó, nếu các liệu pháp cổ điển không hiệu quả.

– Andrew Bulpin , người đứng đầu Giải pháp Quy trình, Khoa học Đời sống, MilliporeSigma

Ngành công nghiệp sẽ tiếp tục chuyển hướng sang các loại thuốc thích hợp

“Các chỉ định sản phẩm thích hợp đang ảnh hưởng đáng kể đến cách các loại thuốc mới đang được phát triển. Cách thức mà CDMO làm việc với các đối tác và quy mô sản xuất thuốc sẽ phát triển. Sẽ có một sự thay đổi liên tục khỏi khối lượng sản phẩm bom tấn lớn và ngày càng nhiều CDMO sẽ sản xuất ở quy mô sản xuất nhỏ hơn, điều này sẽ đòi hỏi những cách thức hoạt động mới ”.

– Nicole Strauss , Trưởng nhóm Phát triển và Đổi mới Pipeline, Pfizer CentreOne

Khả năng sản xuất

Năng lực vắc xin toàn cầu sẽ mở rộng

“Trong lịch sử, vắc xin được sản xuất bởi một vài công ty. Nhưng với đại dịch, các quốc gia riêng lẻ muốn có một mức độ tự trị nhất định. Và có những quốc gia dồi dào tiền mặt và có sự đa dạng về công nghiệp hạn chế, chẳng hạn như các nền kinh tế dựa trên dầu mỏ, có thể muốn đầu tư vào các thị trường mới. Điều đó, cùng với mong muốn kiểm soát tự chủ đối với vắc-xin, có thể dẫn đến việc mở rộng năng lực sản xuất vắc-xin ở các quốc gia ở châu Á và Trung Đông ”.

– Andrew Bulpin , người đứng đầu Giải pháp Quy trình, Khoa học Đời sống, MilliporeSigma

“Năng lực sản xuất vắc xin và sinh phẩm cần thiết trên toàn cầu đối với vắc xin và phương pháp điều trị COVID sẽ chiếm một tỷ lệ đáng kể trong tổng công suất hiện có. Sự tăng trưởng nhu cầu về năng lực sản xuất được thấy trong năm 2020 sẽ tiếp tục đến năm 2021, với nhiều công ty xây dựng năng lực sản xuất nội bộ của riêng họ để đáp ứng nhu cầu.”

– Mark Sawicki , Giám đốc điều hành, Hệ thống Cryoport

Sản xuất quy mô nhỏ sẽ phát triển

“Các công nghệ đột phá như liệu pháp tế bào và gen sẽ thách thức hiện trạng và thúc đẩy ngành công nghiệp hướng tới các cơ sở được triển khai nhanh chóng, với quy mô nhỏ hơn, các nhà máy mô-đun và di động ngày càng được sử dụng nhiều hơn. Điều này sẽ giúp tăng tốc độ tiếp cận thị trường, đa dạng hóa hơn nữa cơ sở sản xuất trên toàn cầu và tăng mong muốn quản lý và lập kế hoạch chuỗi cung ứng theo thời gian thực ”.

– Joe Haugh , Giám đốc điều hành, Zenith Technologies, một Công ty Cognizant

Cuộc chiến tài năng sẽ tiếp tục

“Việc thúc đẩy tăng thêm năng lực trong ngành đã tác động đến lực lượng lao động và có những cuộc chiến nhân tài đang diễn ra. Các công ty tăng cường sản xuất với mong đợi các sinh phẩm và vắc xin mới được chấp thuận để điều trị COVID-19 nhận ra rằng điều này không thể thực hiện được nếu không có nhân tài phù hợp. Điều này đã khiến các công ty xây dựng các đội đa dạng và bền vững ”.

– Barbara Morgan , tổng giám đốc, CDMO, Lubrizol Life Science Health

Chuỗi cung ứng

Thị trường sẽ quay trở lại nhiệt độ lạnh đối với vắc xin COVID-19

“Tất cả đều bình đẳng, nhiều khả năng thị trường sẽ ưa chuộng các loại vắc xin yêu cầu nhiệt độ trong tủ lạnh từ 2-8 độ C. Sở thích này đối với vắc xin trong tủ lạnh có thể thúc đẩy các công ty dược phẩm có vắc xin đông lạnh sâu phải xác định cách duy trì hiệu quả của vắc xin ở nhiệt độ lạnh. Nếu điều này xảy ra, chúng tôi sẽ có được kiến ​​thức để chuyển nhiệt độ bảo quản và phân phối hiện tại của dược phẩm từ âm 80 độ C sang phạm vi phân phối dễ dàng hơn là âm 50 hoặc âm 20 độ C, hoặc thậm chí là nhiệt độ trong tủ lạnh. ”

– Dave Williams , chủ tịch, Pelican BioThermal

Công suất HPAPI sẽ phát triển

“Một lĩnh vực tăng trưởng trong ngành là không gian dược phẩm hoạt tính hiệu lực cao (HPAPI). Chỉ riêng thị trường HPAPI dự kiến ​​sẽ tăng lên 33 tỷ đô la vào năm 2025, tăng từ 16 tỷ đô la vào năm 2016. Điều này là do tầm quan trọng ngày càng tăng của các thành phần này trong việc tạo ra các phương pháp điều trị không chỉ hiệu quả hơn mà còn lấy bệnh nhân làm trung tâm hơn, yêu cầu ít hơn liều lượng để đạt được tác động tương tự.

Với suy nghĩ này, chúng tôi có thể mong đợi nhiều nhà cung cấp dịch vụ hợp đồng mở rộng năng lực sản xuất vô trùng và HPAPI để đáp ứng nhu cầu cao hơn của khách hàng cho cả hai. ”

– Tony O’Sullivan , giám đốc thương mại, ChargePoint

Các đối thủ cạnh tranh API mới sẽ xuất hiện

“Bối cảnh liệu pháp tế bào và gen sẽ tiếp tục mở rộng nhanh chóng và cạnh tranh về nguyên liệu thô sẽ tăng lên khi các chương trình tiến vào thử nghiệm lâm sàng giai đoạn cuối. Như chúng ta đã biết trong thời kỳ đại dịch, việc tăng cường chuỗi cung ứng sẽ tiếp tục quan trọng. Các công ty cũng sẽ cần phải suy nghĩ chiến lược về cách thực hiện các kế hoạch tìm nguồn cung ứng thứ cấp và thực hiện hàng tồn kho đáng kể để giảm thiểu rủi ro tồn kho. Điều này cũng có thể dẫn đến sự xuất hiện của một số đối thủ cạnh tranh mới trong không gian nhà cung cấp vectơ và API ”.

– Bryan Gillis , phó chủ tịch sản xuất, Rubius Therapeutics và người đứng đầu trang Smithfield, RI

Nguyên liệu thô mới sẽ ngày càng quan trọng

“Quy trình sản xuất vắc xin như mRNA và sản xuất tiểu đơn vị protein tái tổ hợp đòi hỏi nguyên liệu thô mới trong các bước sản xuất và công thức cùng với các bước cải tiến về quy mô, tài liệu và đặc tính của tạp chất. Đồng thời, chúng ta không được quên rằng đầu vào nguyên liệu thô và các thành phần sử dụng một lần để sản xuất vắc xin thường được chia sẻ với mAbs, nơi mà các yêu cầu vận hành đã rất quan trọng và nhạy cảm về thời gian.

Việc cân bằng việc tăng cường sản xuất vắc xin với các liệu pháp khác này sẽ đòi hỏi các giải pháp sáng tạo để đáp ứng nhu cầu của tất cả các đối tượng bệnh nhân ”.

– Ger Brophy , phó chủ tịch điều hành, Biopharma Production, Avantor

Công nghệ sản xuất

Thiết bị sẽ được tích hợp nhiều hơn

“Năm 2021 sẽ tiếp tục tập trung đổi mới vào hiệu quả hoạt động trên các tài sản thiết bị. Đối với thiết bị nén máy tính bảng, điều này có thể có nghĩa là các tháp bổ sung để tối đa hóa sản lượng và hợp lý hóa quá trình chuyển đổi – hoặc việc triển khai hệ thống kiểm tra máy tính bảng trực tuyến để cho phép một người vận hành giám sát nhiều máy. Hệ thống điều khiển máy dập viên sẽ ngày càng được tích hợp vào hệ thống nhà máy trung tâm để tạo điều kiện đăng nhập miền, quản lý công thức sản phẩm trung tâm và lưu trữ dữ liệu lô tập trung. ”

– Fredrick Murray , chủ tịch, KORSCH Mỹ

COVID sẽ kích hoạt nhiều đổi mới nhỏ – nhưng quan trọng – khác

“Vắc xin COVID-19 đã tạo ra sự tập trung cao độ vào những gì sẽ trở thành nỗ lực tiêm chủng chuỗi lạnh rộng rãi nhất trong lịch sử thế giới. Điều này chắc chắn sẽ dẫn đến một nhóm nhỏ các trở ngại mà các nhà cung cấp sẽ cần giải quyết dựa trên các ngách cụ thể của riêng họ.

Ví dụ, một trong những ‘yếu tố vi mô’ liên quan đến vắc-xin phải được bảo quản ở nhiệt độ cực lạnh là chất kết dính – chẳng hạn như keo dính nhiều hộp gấp bao bì thứ cấp – không thể chịu được mức đó của sự đóng băng sâu; keo kết tinh và nở ra, và mối nối thùng carton có thể bung ra. Điều này đã dẫn đến một tình huống mà thứ gì đó đơn giản như bìa cứng đã trở thành một nền tảng đóng gói quan trọng. Và trong trường hợp này, nó đã dẫn đến sự đổi mới trong việc nghĩ ra các lựa chọn thùng carton không keo ”.

– Ward Smith , giám đốc tiếp thị và phát triển kinh doanh, Công ty Hộp gấp Keystone

Cơ sở hạ tầng nhiệt độ cực thấp (ULT) được đưa vào nhanh chóng sẽ giúp làm cho thuốc chính xác trở nên phổ biến

“Cơ sở hạ tầng được xây dựng hiện nay để bảo vệ chuỗi cung ứng vắc xin COVID-19 sẽ có lợi ích lâu dài khi nói đến khả năng tiếp cận của thuốc chính xác khi ngày càng có nhiều phương pháp điều trị này được đưa ra thị trường. Như một lợi ích bổ sung, phạm vi khả năng nhiệt độ được kích hoạt bởi cơ sở hạ tầng ULT sẽ rút ngắn, nếu không loại trừ, nhu cầu kiểm tra độ ổn định của nhiều loại thuốc, thường mất hàng tháng. Đá khô sẽ tiếp tục đóng một vai trò trong việc phân phối quy mô lớn hơn, nơi các nhà cung cấp được đào tạo và trang bị để xử lý sản phẩm mang theo chất dễ bay hơi này trong một thời gian ngắn trước khi chuyển giao cho sản phẩm tiếp theo. Tuy nhiên, để giao hàng dặm cuối cùng và bảo quản lâu dài tại các cơ sở y tế và hiệu thuốc, tủ đông ULT sẽ có giá trị lâu dài hơn và khả năng quản lý tốt hơn đồng thời giải quyết các vấn đề về trách nhiệm và an toàn liên quan đến đá khô.”

– Dusty Tenney , Giám đốc điều hành, Stirling Ultracold

Các công ty dược sẽ xây dựng văn hóa chất lượng mạnh mẽ hơn

“COVID-19 đã có các công ty chuyển sang phương thức đổi mới để phát triển các liệu pháp, thử nghiệm và vắc xin để chống lại đại dịch. Và họ cần phải di chuyển nhanh chóng.

Trên hết bây giờ là thông báo của FDA về chương trình thí điểm Quản lý chất lượng trưởng thành (QMM). Mục đích của chương trình là để có được cái nhìn sâu sắc từ các đánh giá của bên thứ ba về hệ thống quản lý chất lượng của nhà sản xuất để cung cấp thông tin về sự phát triển trong tương lai của hệ thống xếp hạng FDA để mô tả QMM của nhà sản xuất. Như đã nêu trong thông báo, ‘đối với các nhà sản xuất có hệ thống quản lý chất lượng hoàn thiện, FDA có thể thực hiện cách tiếp cận quy định linh hoạt hơn. Hướng tới mục tiêu sản xuất các sản phẩm thuốc chất lượng cao mà không có sự giám sát rộng rãi về quy định. ‘

Mặc dù đây là những sự kiện rất khác nhau, nhưng chủ đề chung là chất lượng và quy trình sản xuất được tích hợp kỹ thuật số, bởi vì đó là điều cho phép nhà sản xuất phân phối sản phẩm nhanh chóng trong khi vẫn duy trì mức chất lượng cao nhất. ”

– Matt Lowe , chủ tịch Labs, MasterControl

Phát triển thuốc

R & D cho các loại thuốc được cá nhân hóa sẽ tiếp tục

“Các dự báo cho ngành là dự báo tăng cường đầu tư vào R & D, tập trung vào việc phát triển các phương pháp phát hiện bệnh sớm, phát triển ‘y học cá nhân hóa’ để phù hợp với bệnh nhân bằng các loại thuốc tùy chỉnh và phát triển các liệu pháp điều trị bằng thuốc chính xác hơn và nhắm mục tiêu dựa trên sự hiểu biết nhiều hơn về các cơ chế của các trạng thái bệnh khác nhau. ”

– John Carey , phó chủ tịch kinh doanh, ACG Engineering

Thị trường thuốc tiêm vô trùng sẽ mở rộng

“Nhu cầu ngày càng tăng đối với các sản phẩm cải tiến để điều trị các trường hợp mắc bệnh mãn tính đang gia tăng và nhiều sản phẩm sẽ được cung cấp thông qua các ống tiêm đã được bơm sẵn. Điều này có liên quan đến các xu hướng rộng lớn hơn trong thập kỷ qua đối với việc chăm sóc sức khỏe tại nhà và tự sử dụng thuốc tiêm vô trùng. Quy mô thị trường ống tiêm nạp sẵn toàn cầu dự kiến ​​đạt 9,53 tỷ đô la vào năm 2026, cho thấy tốc độ CAGR là 10,4%. ”

– Nicole Strauss , Trưởng nhóm Phát triển và Đổi mới Pipeline, Pfizer CentreOne

R & D sẽ tập trung vào khả năng miễn dịch

“Đại dịch đã làm chậm lại quá trình nghiên cứu và phát triển trong nhiều lĩnh vực ngoài vắc xin, bao gồm cả ung thư học, mặc dù điều này đang bắt đầu trở lại. Điều này đã dẫn đến rất nhiều sự không chắc chắn, và mặc dù ung thư vẫn sẽ là lĩnh vực R&D hàng đầu về mặt đầu tư, nhưng chúng ta bắt đầu nhận thấy sự tập trung thực sự vào khả năng miễn dịch. Một trong những điều khiến bệnh ung thư trở nên khó chữa trị là nó xuất phát từ chính cơ thể bạn. Điều này gây khó khăn cho việc nhắm mục tiêu mà không giết chết các tế bào khác ”.

– Barbara Morgan , tổng giám đốc, CDMO, Lubrizol Life Science Health

Đầu tư cho bệnh truyền nhiễm sẽ tăng

“Cho đến nay, các chỉ định về ung thư là mục tiêu hấp dẫn nhất để đầu tư vốn trong cả lĩnh vực dược phẩm và công nghệ sinh học. Trong khi nhiều phương thức mới, từ CRISPR đến mRNA và liệu pháp tế bào đã đạt được động lực, chúng chủ yếu nhắm vào các khối u lỏng và rắn khác nhau. Trong quá khứ, bệnh truyền nhiễm, bất kể COVID, nhận được một khoản đầu tư tương đối nhỏ mặc dù có tác động lớn hơn đến sức khỏe toàn cầu nói chung. Giá trị mới được tìm thấy trong thuốc remdesevir thay thế của Gilead, được phát triển cho Ebola nhưng tìm thấy thành công trong COVID, có thể thúc đẩy dược phẩm và các nhà đầu tư phân bổ nguồn lực lớn hơn cho giá trị hiện tại thấp hơn, nhưng tác động lớn hơn, các dấu hiệu bệnh truyền nhiễm ngoài coronavirus. ”

– Jay Round , doanh nhân đang cư trú, RI Bio

COVID-19 sẽ làm căng thẳng các thử nghiệm lâm sàng khác

“Do COVID, nhiều thử nghiệm lâm sàng sẽ tiếp tục gặp thách thức với việc thu nhận bệnh nhân. Điều này sẽ tác động tiêu cực đến số lượng thử nghiệm vẫn hoạt động và hạn chế số lượng chương trình mới vào năm 2021 ”.

– Mark Sawicki , Giám đốc điều hành, Hệ thống Cryoport

Các thay đổi về quy định

Ngành công nghiệp sẽ thúc đẩy để duy trì hiệu quả mới

“Trong thời kỳ corona virus có một lượng lớn hoạt động và rất nhiều rào cản quy định khiến mọi thứ chậm lại đã được đặt sang một bên. Gần như ngay lập tức, bạn bắt đầu nghe tin từ ngành công nghiệp rằng có thể chúng tôi có thể làm được điều này trong tương lai.

Một lĩnh vực tiềm năng để cải cách là những thay đổi sau khi phê duyệt. Một trong những vấn đề lớn với COVID là bạn có những đợt bùng phát dịch bệnh xảy ra theo từng đợt và làm suy giảm khả năng sản xuất tại các cơ sở khác nhau vào những thời điểm khác nhau. Vì vậy, nhiều công ty đã phải yêu cầu chấp thuận để chuyển sản xuất sang địa điểm khác. Quá trình đó có thể liên quan rất nhiều – nhưng nó phải được thực hiện rất nhanh trong thời kỳ corona virus. Vì vậy, sẽ phải xem xét các thủ tục nhanh chóng này và nhiều người sẽ hỏi: Có thể nó không nhận được sự giám sát kỹ lưỡng như bình thường, nhưng nếu mọi thứ diễn ra tốt đẹp tại sao chúng ta không làm điều đó trong tương lai? ”

– Bowman Cox , nhà phân tích, Informa Pharma Intelligence

Các cơ quan quản lý sẽ tận dụng các công cụ kỹ thuật số

“Các cơ quan quản lý sẽ tiếp tục tận dụng các phương pháp tiếp cận từ xa mới và hiện có, từ xem xét hồ sơ đến lấy mẫu sản phẩm và kiểm tra chất lượng. Sự hợp tác quốc tế giữa các cơ quan quản lý cũng sẽ tiếp tục được cải thiện, đặc biệt là dưới sự quản lý của Biden sắp tới. Điều đó có nghĩa là bạn nên lập kế hoạch cho một thực tế không thể tránh khỏi là bất kỳ thanh tra viên nào bạn làm việc cùng, bất kể cơ quan quản lý mà họ đại diện, cũng sẽ chia sẻ thông tin họ thu thập được với các đối tác của họ trên khắp thế giới. ”

– Chris Harvey , phó chủ tịch, Giải pháp Khủng hoảng, Xe ba bánh

Sẽ có những thay đổi lớn đối với Phụ lục 1 của EMA

“Chúng ta sẽ thấy một tài liệu EMA Phụ lục 1: Sản xuất các sản phẩm vô trùng hoàn toàn khác, phản ánh đầy đủ hơn thực tế đa dạng của sản xuất sản phẩm vô trùng hiện đại trên toàn cầu. Mặc dù Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) có thể nghĩ rằng dự thảo không gây tranh cãi, nhưng các nhà sản xuất lớn và những người khác đã đưa ra những lo ngại đáng kể, bao gồm:

• Tài liệu bắt nguồn từ các công nghệ được sử dụng vào cuối những năm 1970 và điều này làm hạn chế khả năng sử dụng của nó trong các môi trường xử lý tự động hơn ngày nay;
• Quá chú trọng vào việc lấy mẫu và thử nghiệm để xác nhận tính phù hợp của quy trình / sản phẩm, trái ngược với việc sử dụng rộng rãi việc xác nhận;
• Một sự phủ nhận chung trong dự thảo các công nghệ xử lý vô trùng có khả năng nhất bằng cách đánh đồng hiệu suất của chúng với các phòng sạch có người lái;
• Tiếp tục tin tưởng vào độ tin cậy của việc giám sát môi trường, kiểm tra độ vô trùng và mô phỏng quá trình là bằng chứng xác thực về tình trạng vô khuẩn;
• Việc xem xét không đầy đủ các quy định và bản trích yếu toàn cầu mô tả một hình thức kiểm soát rất khác.

Các ý kiến ​​đóng góp rộng rãi được đệ trình về dự thảo thứ hai cho thấy rằng vẫn còn sự khác biệt đáng kể về quan điểm và sẽ có những thay đổi tiếp theo để phát triển một tài liệu phù hợp hơn với môi trường hiện tại ”.

– James Agalloco , chủ tịch, Agalloco & Associates

Xu hướng thị trường

Humira sẽ giữ vị trí bán chạy hàng đầu – hiện tại

“Ung thư sẽ tiếp tục là động lực chính thúc đẩy tăng trưởng hàng đầu của ngành vào năm 2021. Sáu trong số 10 công cụ tạo ra doanh số bán hàng mới lớn nhất là phương pháp điều trị các bệnh ung thư khác nhau và ba trong số này là kháng thể kháng PD (L1). Keytruda là vua ở đây – sản phẩm của Merck & Co. được dự báo sẽ trở thành loại thuốc bán chạy nhất thế giới vào năm 2023, giành lấy vương miện từ Humira của Abbvie. ”

M&A sẽ quay trở lại

“Vào năm 2020, M&A trong lĩnh vực dược phẩm đã giảm xuống – thấp hơn khoảng 40% vào năm 2019. Có một môi trường không chắc chắn và không đủ tài sản rủi ro. Giờ đây, các giám đốc điều hành đang nhìn thấy ánh sáng cuối đường hầm với việc vắc xin đang được phân phối rộng rãi và kích thích lập pháp sắp đến. Pharma cũng đang nhắm mục tiêu vào các lĩnh vực điều trị khó khăn hơn như bệnh thần kinh trung ương và bệnh Alzheimer, vì vậy họ phải dựa vào sự đổi mới bên ngoài.

Năm 2019 có mức cao nhất mọi thời đại là 378 tỷ đô la trong M&A trong lĩnh vực dược phẩm, nhưng trong 10 năm qua, mức trung bình là khoảng 200 tỷ đô la một năm. Vào năm 2021, chúng tôi kỳ vọng M&A sẽ quay trở lại mức ít nhất 200 tỷ USD ”.

– Arda Ural , Nhà lãnh đạo Thị trường Công nghiệp Châu Mỹ về Khoa học Sức khỏe và Sức khỏe, EY

Thẻ tiêm chủng giả hoặc giả sẽ được lưu hành

“Operation Warp Speed ​​sẽ bao gồm Thẻ hồ sơ tiêm chủng COVID-19 với mỗi bộ dụng cụ tiêm chủng bao gồm thông tin nhận dạng cá nhân (PII) như tên đầy đủ, ngày sinh, số ID bệnh nhân và thông tin vắc xin COVID-19 thích hợp như nhà sản xuất vắc xin, liều lượng ngày tháng và nơi tiêm vắc xin. Vẫn chưa có sự đồng thuận toàn cầu về các hoạt động nào sẽ yêu cầu hồ sơ tiêm chủng COVID-19, mặc dù các dấu hiệu dường như chỉ ra một số hình thức đi du lịch và quay trở lại làm việc, là những biên giới ban đầu. Điều này chắc chắn sẽ tạo ra một thị trường gian lận hồ sơ tiêm chủng. Sự gia tăng của các bức ảnh chất lượng cao về hồ sơ tiêm chủng CDC COVID-19 trên các nền tảng truyền thông xã hội, bao gồm PII, mã QR, thông tin bệnh viện và chữ ký của nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe, khiến công việc của kẻ đe dọa trở nên dễ dàng hơn nhiều.

– Kurtis Minder , đồng sáng lập và CEO, GroupSense

Cuộc cách mạng sinh học sẽ diễn ra

“Sự phát triển của vắc-xin COVID-19 chỉ là ví dụ thuyết phục nhất về tiềm năng của cái mà MGI gọi là ‘Cuộc cách mạng sinh học’ – phân tử sinh học, hệ thống sinh học, máy móc sinh học và máy tính sinh học. Trong một báo cáo được công bố vào tháng 5 năm 2020, MGI ước tính rằng ‘45% gánh nặng bệnh tật toàn cầu có thể được giải quyết bằng các khả năng mà ngày nay khoa học có thể hình dung được.’ Ví dụ, công nghệ chỉnh sửa gen có thể kiềm chế bệnh sốt rét, căn bệnh giết chết hơn 250.000 người mỗi năm. Các liệu pháp tế bào có thể sửa chữa hoặc thậm chí thay thế các tế bào và mô bị hư hỏng. Các loại vắc-xin mới có thể được áp dụng cho các bệnh không lây nhiễm, bao gồm cả ung thư và bệnh tim.

Tiềm năng của cuộc Cách mạng Sinh học còn vượt xa sức khỏe; Theo MGI, khoảng 60% vật chất đầu vào cho nền kinh tế toàn cầu, về mặt lý thuyết có thể được sản xuất theo phương pháp sinh học. Ví dụ bao gồm nông nghiệp (biến đổi gen để tạo ra cây trồng chịu nhiệt hoặc chịu hạn hoặc để giải quyết các tình trạng như thiếu vitamin A), năng lượng (vi sinh được biến đổi gen để tạo ra nhiên liệu sinh học) và vật liệu (tơ ​​nhện nhân tạo và vải tự sửa chữa). Những ứng dụng đó và các ứng dụng khác khả thi thông qua công nghệ hiện tại có thể tạo ra tác động kinh tế hàng nghìn tỷ đô la trong thập kỷ tới ”.

– Kevin Sneader , đối tác quản lý toàn cầu; Shubham Singhal, lãnh đạo toàn cầu về chăm sóc sức khỏe, đối tác cấp cao, McKinsey & Company.

Theo Pharma Manufacturing.